電子級超純水設備
1：電子級超純水標準
目前，電子級超純水的標準主要包括以下幾個方面： 1.電阻率：電子級超純水的電阻率必須大于18.2MΩ*cm，以確保其較低的離子濃度和較高的純度。 2.微生物：電子級超純水中微生物的數量應小于10個微生物/毫升，以保證其高純度。 3.有機物：電子級超純水的有機物含量應小于0.5 ppb，以防止其對電子元器件產生影響。 4.顆粒物：電子級超純水中顆粒物的大小應小于0.2微米，以確保其不會對微電子元器件造成損害。
2：電子級超純水工藝特點
由于電子級超純水對微電子元器件的質量和性能有著至關重要的影響，因此在生產過程中必須要嚴格控制其質量和純度。遵循國際標準生產和銷售的電子級超純水，能夠提高電子元器件的生產工藝和產品質量，為電子工業的發展打下堅實的基礎。
電子級超純水工藝采用：二級RO+EDI+氮封水箱+拋光混床+UV殺菌+電子級微孔過濾器組成，終端管道采用進口材質Clean-PVC管道保證潔凈度要求；并配套TOC檢測儀，顆粒度檢測儀等儀表在線檢測水質情況。
產水量可達到0.5噸-200噸/小時。
3：電子級超純水設備圖片
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- 注射用水系統
- LD-S系列列管式多效蒸餾水機是一種以純化水為原料水，用工業蒸汽加熱制取注射用水的設備。LD-S多效蒸餾水機生產的注射用水滿足中國藥典（CP2010），美國藥典（USP34）、歐洲藥典（EP7）對注射用水的規范要求。設備采用3-8效（塔）組合，316L材質，雙管板結構，可靠的分離技術，有效去除熱源雜質；系統電解拋光，采用全自動界面的自動操控，同時設有不合格蒸餾水自動排放控制系統。
- 注射用水設備
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- 中藥飲片純化水設備
- (1)標準化設計：純化水系統按中、美、歐藥典標準要求設計，遵循CGMP和GAMP規范，符合2015版GMP、FDA認證要求. (2)一體化設計：結構更緊湊，操作維護更簡單. (3)依據URS設計：依據用戶URS需求量身定制設計。
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